Xingtong Zhou, Xin-Ao Liu, Wendan Luo, Ke Liu^*, Taihong Liu^*, Liping Ding, Yu Fang. Chin. Chem. Lett., 2026, DOI: https://doi.org/10.1016/j.cclet.2026.112850

合成新型金属有机配合物的核心目标之一是实现其激发态动力学可控调控与优异非线性光学性能。本工作对单环金属化炔基金(III)配合物Au-3T和双环金属化炔基金(III)配合物Au-3T-Au开展了系统对比研究。具有四偶极构型的Au-3T-Au配合物在560 nm处具有高达3980 GM的双光子吸收截面值，为偶极型同系物Au-3T配合物的6.8倍。该优异双光子吸收性能归因于配体间电荷转移与π-共轭扩展延伸的协同作用。超快动力学测试结果表明，两种配合物在分子内电荷转移ICT及系间窜越ISC光物理过程中存在显著的能量转换与动力学行为差异。两种配合物均表现出强三重态-三重态吸收特征，且激发态寿命处于微秒尺度。ICT效应与高效ISC的协同作用有效抑制了辐射能量损耗，使得两种配合物的光热转化效率分别高达32.0%和42.7%，具备良好的光热应用潜力。本研究既深化了对环金属化炔基金(III)配合物本征激发态动力学的认知，又为该类配合物在高性能光热转换领域的应用提供了参考。

图 1. (a) Au-3T-Au的1PA与2PA复合光谱(c = 1.0 × 10^-3 mol/L)及对应波长的双光子吸收截面值；(b) 配合物在DCM溶剂中的双光子吸收截面值；(c) 不同入射激光能量下Au-3T-Au的归一化透过率曲线；(d) Au-3T-Au的1PA与2PA过程激发态能级对比示意图。

图 2. (a) 410 nm激发下Au-3T的二维等高线图谱及对应的飞秒瞬态吸收光谱；(b) 410 nm激发下Au-3T-Au的二维等高线图谱及对应的飞秒瞬态吸收光谱；(c) Au-3T (645 nm)与Au-3T-Au (770 nm)的激发态吸收动力学曲线；(d) 基于全局拟合分析得到的两种配合物激发态物种的相对布居演化曲线。

第一作者：陕西师范大学硕士研究生周星彤

通讯作者：陕西师范大学刘太宏教授、西北农林科技大学刘科教授

全文链接：https://doi.org/10.1016/j.cclet.2026.112850